Hidroksiapatit-polimer matrisinin antibiyotik salımına etkisi

---

Tezin Türü: Yüksek Lisans

Tezin Yürütüldüğü Kurum: Yıldız Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, KİMYA MÜHENDİSLİĞİ ANABİLİM DALI, Türkiye

Tezin Onay Tarihi: 2016

Tezin Dili: Türkçe

Öğrenci: ÇAĞLA ÇIBUK

Danışman: Mualla Öner

Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu

Özet:

Günümüzde antibiyotiklerin akılcı kullanımı ve antibiyotik direnci konuları önem kazanmıştır. Bilinçsizce kullanılan antibiyotikler, bakterilerin ilaçlara direnç oluşturmasına neden olurken, var olan antibiyotiklerin etkisiz hale gelmesine yol açmaktadır. Kontrollü ilaç salım sistemleri, antibiyotik direncine karşılık fayda sağlaması olası sistemlerdir. Bu çalışmanın amacı, ortopedik profilaksi ve travma cerrahisinde kullanılan suda çözünür ilaç, sefazolin sodyumun uzatılmış salımlı matris tablet olarak geliştirilmesidir. Sefazolinin farklı biyopolimer kombinasyonları kullanılarak biyoyararlanımının artırılması ve doz uygulama aralığının düşürülerek hasta şikayetlerinin azaltılması amaçlanmıştır. Deneyler için hazırlanan matris tabletler ve üç tabakalı matris tabletler HAP ve HPMC/MCC/Starch karışımları kullanılarak oluşturulmuştur. Tabletler için hazırlanan karışımlarda, yaş karışım tekniği kullanılmıştır. Tabletler direk basım yöntemiyle basılmıştır. Sonuçlar, alt ve üst tabakadaki HPMC konsantrasyonunun artışının ilacın salımını uzattığını göstermiştir. Üç tabakalı matris tabletler içinde sefazolin sodyumun en iyi uzatılmış sonucu X2, F27, X1 tabletlerinde görülmüştür. Salım deneyleri sonuçları X2 (%50 HPMC, % 12.5 HAP) formulasyonunun ilaç salımını 50 saate kadar uzatabileceğini göstermiştir. Üç tabakalı matris tabletler, tek tabakalı matris tabletlere göre daha kontrollü ilaç salımı göstermiştir. Salım verileri, ilaç salım kinetik ve mekanizma belirlemelerinde Korsmeyer-Peppas, Higuchi, first ve zero order modelleri gibi çeşitli matematiksel modellere uyumluluk göstermiştir. Çalışmaya ait bulgular matris tabletlerin salımı uzattığını ancak çoğunlukla birinci derece kinetiğe sahip olduklarını göstermiştir. Mekanizma olarak formulasyonların çoğu, Fick yasasına uygun olmayan (non-Fickian) difüzyonlu ilaç salım profili göstermiştir.