Maternal inv(X)(p22.1q28)’e Bağlı Xp22.1 Monozomisi: MIDAS Sendromu

Yüreğir Ö. Ö., Bozdoğan S. T., Kızıloğlu M., Pazarbaşı A., Tanrıverdi N., Kayıklık A., ...Daha Fazla

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, (Tam Metin Bildiri)

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Yıldız Teknik Üniversitesi Adresli: Hayır