Maternal inv(X)(p22.1q28)’e Bağlı Xp22.1 Monozomisi: MIDAS Sendromu


Yüreğir Ö. Ö. , Bozdoğan S. T. , Kızıloğlu M., Pazarbaşı A., Tanrıverdi N., Kayıklık A., ...Daha Fazla

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri