Journal articles indexed in SCI, SSCI, and AHCI
Tekrarlayan Gebelik Kaybı Olan Hastalarda İnterlökin-1b Gen Polimorfizminin Değerlendirilmesi
NOBEL MEDICUS
, vol.6, no.1, pp.34-38, 2010 (SCI-Expanded)
Genetic imbalances in endometrial hyperplasia and endometrioid carcinoma detected by comparative genomic hybridization
European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology
, vol.120, no.1, pp.107-114, 2005 (SCI-Expanded)



Comparative Genomic Hybridization Analysis of Genomic Alterations in Benign, Atypical and Anaplastic Meningomas
ACTA NEUROLOGICA BELGICA
, vol.102, no.2, pp.53-62, 2002 (SCI-Expanded)
Articles Published in Other Journals
Exploring the anti-proliferative and cytotoxic impact of doxycycline on C6 glioma cells
Frontiers in Life Sciences and Related Technologies (Online)
, vol.5, no.2, pp.83-88, 2024 (Peer-Reviewed Journal)

Investigation of LRRK2 G2019S Mutation in the Patients with Sporadic Parkinson’s Disease in Turkey
KONURALP TIP DERGISI
, vol.6, no.1, pp.1-4, 2014 (ESCI)
Klippel-Trenaunay Sendromlu İki Olgu Two Cases with Klippel-Trenaunay Syndrome
Smyrna Tıp Dergisi
, vol.3, no.1, pp.37-39, 2013 (Non Peer-Reviewed Journal)
Mental Retardasyon, Jinekomasti ve Dismorfik Bulguları Olan Bir Olgu
ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM FAKÜLTESİ DERGİSİ
, vol.37, no.1, pp.60-63, 2012 (Non Peer-Reviewed Journal)
Weill-Marchesani Sendromu: Bir olgu sunumu
Periodical of Cukurova Universitesi Tıp Fakultesi Mezunlari Dernegi
, vol.16, no.2, pp.20-24, 2012 (Non Peer-Reviewed Journal)
Türk Hemofili B Hastalarında Faktör IX Geni Mutasyonları
KOCATEPE TIP DERGİSİ
, vol.6, no.1, pp.1-6, 2005 (Non Peer-Reviewed Journal)
Fenilketonüri Hastalığında Prenatal-Postnatal Tanıda VNTR Bağlantısı ve Direkt Mutasyon Analizleri Birlikteliğinin Avantajları
KOCATEPE TIP DERGİSİ
, vol.5, no.2, pp.19-24, 2004 (Non Peer-Reviewed Journal)
Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences
Investigation of the cytotoxic and apoptotic effects of Diosgenin on U87MG and U373 Glioblastoma Cells
IV. International Congress for Applied Biological Sciences, Eskişehir, Turkey, 03 May 2018
Determination of Cytotoxic and Apoptotic Effects of Diosgenin on Glioblastoma Multiforme Cell Lines
International Eurisian Conference on Biological and Chemical Sciences (EurasianBioChem 2018), Ankara, Turkey, 26 April 2018, pp.1380
DNA methylation profiles of H. Pylori +/- gastritis and gastric carcinoma characterized by quantitative MS-HRM analysis
, 8th European Cytogenetics Conference, 01 July 2011, vol.19, pp.183, (Full Text)
Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphism Frequency in Normotensive Children with Positive Family History of Essential Hypertension
43rd Annual Meeting of The Association for European Paediatric Cardiology and 18th Spring Meeting of ECHSA palazzo del Casino, 01 May 2008, vol.18
MEFV Mutations in Turkish Patients Suffering From Familial Mediterranean Fever’
European Journal of Human Genetics Conference, 01 June 2007, vol.15, pp.196
Significance of VDR, MTHFR and Insulin Gene Polymorphisms in Prostate Cancer in Turkish Population
European Journal of Human Genetics Conference, 01 June 2007, vol.15, pp.169

Rapid Detection of Chromosomal Aneuploidies in Uncultured Amniocytes by Multiplex Ligation-Dependent Amplification (MLPA) Technique
6th European Cytogenetics Conference, 01 June 2007, vol.15, pp.250
Comparison of FISH and MLPA tecniques in detection of chromosomal rearrangements
6th European Cytogenetics Conference, 01 June 2007, vol.15, pp.157, (Full Text)
A Novel Mutation In The ARS (Component B) Gene Encoding SLURP-1 In A Turkish Family With Mal de Meleda
European Journal of Human Genetics Conference, 01 May 2005, vol.13, pp.233
Clinical Findings And Mutation Analysis Of Capillary Morphogenesis Protein 2 (GMG2) Gene In Two Sibling Patients With Juvenile Hyaline Fibromatosis
European Journal of Human Genetics Conference, 01 May 2005, vol.13, pp.238
Association Of VDR Bsm I Polymorphism With Prostate Cancer In Turkish Population
European Journal of Human Genetics Conference, 01 May 2005, vol.13, pp.308

Association Of VDR Gene Taq1 Polymorphism With Bone Mineral Density In Obese Postmenopausal Women
European Journal of Human Genetics Conference, 01 May 2005, vol.13, pp.309

Genetic Imbalances In Endometrial Hyperplasia And Carcinoma Detected By Comperative Genomic Hybridization
European Journal of Human Genetics Conference, 01 June 2004, vol.12, pp.191, (Full Text)
Factor IX Gene Mutations In Haemophilia B Patients
European Journal of Human Genetics Conference, 01 June 2004, vol.12, pp.256
Analysis Of Microdeletions In The Y Chromosome Of Idiopatic Azoospermia And Severe Oligospermia With Infertil Men By Using Multiplex PCR
10th International Congress of Human Genetics Conference, 01 May 2001, vol.9, pp.248, (Full Text)
The Usage of Comperative Genomic Hybridization Technique In Prenatal Diagnosis
10th International Congress of Human Genetics Conference, 01 May 2001, vol.9, pp.231
Copy Number Changes In Breast Tumors; Preliminary Findings
10th International Congress of Human Genetics Conference, 01 May 2001, vol.9, pp.130
Endometrioziste FISH Analizi İle Onkogen Ve Tümör Supressor Gen Aktivasyonunun Tayini
IV. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, 01 May 2000, pp.203
Amplifications in Familial and Sporadic Breast Cancers
Biomed 2: Demonstration Project Symposium, 01 May 1999

Early Bladder Carcinoma in a Case with Bloom Syndrome
1st European Cytogenetics Conference, 01 June 1997
A Case Having Two Xıst Positive X Chromosomes
1st European Cytogenetics Conference, 01 June 1997
Olası Phelan-McDermid Sendromunda 22q13.3 Delesyon ve 6qter Trizomisi Olan Kardeşler
VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, pp.166
Akromezomelik Displazi Tanılı İki Aile ve İki Yeni Mutasyon
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Çoklu Kromozomal Yeniden Düzenlenmesi Olan Turner Sendromu Fenotipine Sahip Olgu
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), pp.281
Prenatal Tanıda Moleküler Yaklaşım
VII. Ulusal Perinatoloji Kongresi
Türk Popülasyonunda İnsülin Geni Pst1 Polimorfizmi İle Prostat Kanseri Arasındaki İlişki
VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, pp.150

Tekrarlayan Gebelik Kaybı Olan Çiftlerin Subtelomerik Bölgelerinin MLPA Yöntemi İle İncelenmesi
VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi
A Patient With Thanatophoric Dysplasia Type1
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with International Participation, vol.78, pp.26-27
Rapid And Certain Diagnosis Of Tuberculosis By PCR
2nd Balkan Meeting on Human Genetics, (Full Text)

Sporadik ve Kalıtsal Meme Kanserli Olgularda BRCA1 ve BRCA2 Genlerindeki Duplikasyon ve Delesyonların MLPA Tekniği ile İncelenmesi
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, (Full Text)

Maternal t(5;18) Sonucu Parsiyel 5p Trizomili ve Parsiyel 18q Monozomili Olgu
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), pp.294, (Full Text)
HER2 Overexpression and In Vitro Response to Chemotherapeutic Agents In Breast Tumors
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with International Participation, vol.78, pp.89, (Full Text)
Türk Popülasyonunda MTHFR Geni A1298C ve C677T Polimorfizlerinin Prostat Kanseri İle İlişkisinin İncelenmesi
VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, pp.150, (Full Text)

Seckel Sendromu ve Ayırıcı Tanısı
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, (Full Text)
Ailesel Akdeniz Ateşi Tanısı Konmuş Hastalarda Mutasyon Analizleri
VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, pp.120
Analysis of Copy Number Alterations of EGFR, HER2 and Genes In Gastric Carsinomas
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with International Participation, vol.78, pp.58
FISH ve MLPA Yöntemleriyle Multiple Konjenital Anomalili İki Kuzende Subtelomerik Bölge Anomalilerinin Ortaya Konması
VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi
Mal De Meleda’lı Olgularda ARS (Component B) geninde Saptanan Yeni Mutasyonlar
VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, pp.120-121, (Full Text)
Gelatinous Droplike Corneal Dystrophy’li Bir Ailede M1S1 Geninde Saptanan Yeni Bir Mutasyon
VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, pp.121
Y-Chromosomal Variation In The Turkish Population
III. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Klippel-Trenaunay Sendromlu İki Olgu
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Prenatal Tanıda CGH Tekniğinin Güvenilirliğinin Araştırılması: İlk Bulgular
IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi
Akciğer Adenokarsinom Olgularında Epidermal Büyüme Faktör Mutasyon Sıklığı
9. Ulusal Tıbbi Onkoloji Kongresi
Non-Obstructive Azoospermic and Oligospermic Patients Investigated Y Chromosome Microdeletions Results and After TESE In Vitro Fertilisation Results
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with International Participation, vol.78, pp.129
De Novo Duplikasyon 15q Sendromu Tanılı Olgu
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Tekrarlayan Gebelik Kaybı Olan Hastalarda IL-1 Beta Gen Polimorfizminin Değerlendirilmesi
VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, pp.120
P16, RASSF1C, hMLH Genlerinin Promoter CpG Adacıklarının Metilasyon Profillerinin Çeşitli Beyin Tümör Dokularında İncelenmesi: İlk Bulgular
VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, pp.150-151
Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanserleri İle İlişkili Genlerin MLPA Yöntemiyle İncelenmesi
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), pp.243

Maternal inv(X)(p22.1q28)’e Bağlı Xp22.1 Monozomisi: MIDAS Sendromu
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi
Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanserleriyle İlişkilendirilmiş Tümör Süpressör Genlerin MLPA Yöntemi İle Metilasyon Paternlerinin İncelenmesi
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), pp.244

İntrauterin Gelişme Geriliği Olan Gebeliklerin Plesantalarında CGH Analizi ile Mozaisizm Taraması
V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi