Prof. Dr. Muhammed Hamza MÜSLÜMANOĞLU

Yayın Ağı

Makaleler 24

1. Exploring the anti-proliferative and cytotoxic impact of doxycycline on C6 glioma cells

Bektas F. U., Kuçak M., Bektas E., Öntürk T., Müslümanoğlu M. H.

Frontiers in Life Sciences and Related Technologies (Online) , cilt.5, sa.2, ss.83-88, 2024 (TRDizin)

2. Investigation of the cytotoxic effects of juglone on C6 glioma cell line

Bektaş E., KUÇAK M., Ünlü Bektaş F., Öntürk T., MÜSLÜMANOĞLU M. H.

Sigma Journal of Engineering and Natural Sciences , cilt.42, sa.4, ss.965-972, 2024 (ESCI, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

3. TWIST1 GENE EXPRESSION AS A BIOMARKER FOR PREDICTING PRIMARY DOXORUBICIN RESISTANCE IN BREAST CANCER

Müslümanoğlu M. H.

Balkan Journal Of Medical Genetics , cilt.22, sa.2, ss.25-30, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

4. Investigation of LRRK2 G2019S Mutation in the Patients with Sporadic Parkinson’s Disease in Turkey

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Özkan S., Tepeli E., Emre R., Kutlay Ö., Gürler A. İ., et al.

KONURALP TIP DERGISI , cilt.6, sa.1, ss.1-4, 2014 (ESCI, TRDizin)

5. The Usefulness of DNA Sequencing After Extraction by Whatman FTA Filter Matrix Technology and Phenotypic Tests for Differentiation of Candida albicans and Candida dubliniensis

Kiraz N., Oz Y., Aslan H., Muslumanoglu H.

Mycopathologia , cilt.177, ss.81-86, 2014 (SCI-Expanded, Scopus)

6. The Relationship between Insulin PSTI Polymorphism and Prostate Cancer in Turkish Population

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Basmacı T., Ulusal S. D., Aslan H., Tepeli E., Özdemir M., et al.

CUKUROVA MEDICAL JOURNAL , cilt.38, sa.3, ss.434-439, 2013 (TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

7. Klippel-Trenaunay Sendromlu İki Olgu Two Cases with Klippel-Trenaunay Syndrome

Aslan H., Altay M. A., Çeçe H., Yüreğir Ö. Ö., MÜSLÜMANOĞLU M. H.

Smyrna Tıp Dergisi , cilt.3, sa.1, ss.37-39, 2013 (Hakemsiz Dergi)

8. Mental Retardasyon, Jinekomasti ve Dismorfik Bulguları Olan Bir Olgu

Aslan H., Bozdoğan S. T., MÜSLÜMANOĞLU M. H.

ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM FAKÜLTESİ DERGİSİ , cilt.37, sa.1, ss.60-63, 2012 (TRDizin)

9. Weill-Marchesani Sendromu: Bir olgu sunumu

Yüreğir Ö. Ö., Özarslan Y., Bozdoğan S. T., Demir F., Karaer K., MÜSLÜMANOĞLU M. H.

Periodical of Cukurova Universitesi Tıp Fakultesi Mezunlari Dernegi , cilt.16, sa.2, ss.20-24, 2012 (Hakemsiz Dergi)

10. Tekrarlayan Gebelik Kaybı Olan Hastalarda İnterlökin-1b Gen Polimorfizminin Değerlendirilmesi

Uludağ A., Şengel T., Kutlay Ö., MÜSLÜMANOĞLU M. H.

NOBEL MEDICUS , cilt.6, sa.1, ss.34-38, 2010 (SCI-Expanded, Scopus)

11. Angiotensin-converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism frequency in normotensive children with a positive family history of essential hypertension

Camci L., Kilic Z., Dinleyici E. C., Muslumanoglu H., Tepeli E., Ucar B.

Journal of Paediatrics and Child Health , cilt.45, sa.12, ss.742-746, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

12. Detection of deletions and/or amplifications of genes related with lung cancer by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) technique

Tepeli E., Muslumanoglu M. H., Uludag A., Buyukpinarbasili N., Ozdemir M., Oznur M., et al.

Cancer Biology and Therapy , cilt.8, sa.22, ss.2160-2164, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

13. Therapeutic Use of Cloning: Osmangazi Turk Identical Embryonic Stem Cells and Embryonic Stem Cell Transfer to Diabetic Mice

Gurer F., Ozden H., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Baycu C., Cilingir O., Hassa H.

JOURNAL OF HEALTH SCIENCE , cilt.55, sa.4, ss.503-515, 2009 (SCI-Expanded, Scopus)

14. The analysis of the relationship between A1298C and C677T polymorphisms of the MTHFR gene with prostate cancer in Eskisehir population.

Muslumanoglu M. H., Tepeli E., Demir S., Uludag A., Uzun D., Atli E., et al.

Genetic testing and molecular biomarkers , cilt.13, sa.5, ss.641-645, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

15. A missense mutation in the M1S1 gene found in a Turkish patient with gelatinous droplike corneal dystrophy

Yildirim N., Muslumanoglu H., Isiksoy S., Sahin A., Baycu C., Artan S.

Cornea , cilt.26, sa.8, ss.1017-1020, 2007 (SCI-Expanded, Scopus)

16. Relation of glutathione S-transferase genotypes (GSTM1 and GSTT1) to laryngeal squamous cell carcinoma risk

Acar H., Ozturk K., Muslumanoglu M. H., Yildirim M. S., Cora T., Cilingir O., et al.

Cancer Genetics and Cytogenetics , cilt.169, sa.2, ss.89-93, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

17. Plasma total homocysteine levels in children with type 1 diabetes: Relationship with vitamin status, methylene tetrahydrofolate reductase genotype, disease parameters and coronary risk factors

Dinleyici E., Kirel B., Alatas O., Muslumanoglu H., Kilic Z., Dogruel N.

Journal of Tropical Pediatrics , cilt.52, sa.4, ss.260-266, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

18. A novel mutation in the ARS (component B) gene encoding SLURP-1 in a Turkish family with mal de Meleda

Muslumanoglu M. H., Saracoglu N., Cilingir O., Basmaci T., Urer S., Sabuncu I., et al.

British Journal of Dermatology , cilt.155, sa.2, ss.467-469, 2006 (SCI-Expanded, Scopus)

19. Genetic imbalances in endometrial hyperplasia and endometrioid carcinoma detected by comparative genomic hybridization

Muslumanoglu H. M., Oner U., Ozalp S., Acikalin M., Yalcin O., Ozdemir M., et al.

European Journal of Obstetrics and Gynecology and Reproductive Biology , cilt.120, sa.1, ss.107-114, 2005 (SCI-Expanded, Scopus)

20. Türk Hemofili B Hastalarında Faktör IX Geni Mutasyonları

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Müslümanoğlu M. H., Özdemir M., Kavaklı K., Solak M., Artan S.

KOCATEPE TIP DERGİSİ , cilt.6, sa.1, ss.1-6, 2005 (TRDizin)

21. Fenilketonüri Hastalığında Prenatal-Postnatal Tanıda VNTR Bağlantısı ve Direkt Mutasyon Analizleri Birlikteliğinin Avantajları

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Çine N., Özdemir M., Çilingir O., Başaran N., Durak B., et al.

KOCATEPE TIP DERGİSİ , cilt.5, sa.2, ss.19-24, 2004 (TRDizin)

22. Detection of chromosomal imbalances in spinal meningiomas by comparative genomic hybridization

Arslantas A., Artan S., Oner U., Durmaz R., Muslumanoglu H., Atasoy M., et al.

NEUROLOGIA MEDICO-CHIRURGICA , cilt.43, sa.1, ss.12-18, 2003 (SCI-Expanded, Scopus)

23. Comparative Genomic Hybridization Analysis of Genomic Alterations in Benign, Atypical and Anaplastic Meningomas

Sevilhan A., Ülkü Ö., Ramazan D., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Metin Ant A., Nurettin B., et al.

ACTA NEUROLOGICA BELGICA , cilt.102, sa.2, ss.53-62, 2002 (SCI-Expanded, Scopus)

24. Oxidative DNA base damage and antioxidant enzyme levels in childhood acute lymphoblastic leukemia

Sentürker S., Karahalil B., Inal M., Yilmaz H., Hamza Müslümanoglu M., Gedikoglu G., et al.

FEBS Letters , cilt.416, sa.3, ss.286-290, 1997 (SCI-Expanded, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 53

1. Investigation of the cytotoxic and apoptotic effects of Diosgenin on U87MG and U373 Glioblastoma Cells

Elmas L., Seçme M., YAĞBASAN A., Dodurga Y., MÜSLÜMANOĞLU M. H.

IV. International Congress for Applied Biological Sciences, Eskişehir, Türkiye, 03 Mayıs 2018, (Tam Metin Bildiri)

2. Determination of Cytotoxic and Apoptotic Effects of Diosgenin on Glioblastoma Multiforme Cell Lines

YAĞBASAN A., Elmas L., Seçme M., Dodurga Y., Tepeli E., MÜSLÜMANOĞLU M. H.

International Eurisian Conference on Biological and Chemical Sciences (EurasianBioChem 2018), Ankara, Türkiye, 26 Nisan 2018, ss.1380, (Tam Metin Bildiri)

3. DNA methylation profiles of H. Pylori +/- gastritis and gastric carcinoma characterized by quantitative MS-HRM analysis

Artan S., Ozakyol A., Erkasap M. S., Aslan H., Pasaoglu O., Ciftci E., et al.

, 8th European Cytogenetics Conference, 01 Temmuz 2011, cilt.19, ss.183, (Tam Metin Bildiri)

4. Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphism Frequency in Normotensive Children with Positive Family History of Essential Hypertension

Camci L., Dinleyici E. C., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Ucar B.

43rd Annual Meeting of The Association for European Paediatric Cardiology and 18th Spring Meeting of ECHSA palazzo del Casino, 01 Mayıs 2008, cilt.18, (Tam Metin Bildiri)

5. Comparison of FISH and MLPA tecniques in detection of chromosomal rearrangements

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Ozdemir M., Durak B., Cilingir O., Bademci G., Tepeli E., et al.

6th European Cytogenetics Conference, 01 Haziran 2007, cilt.15, ss.157, (Tam Metin Bildiri)

6. MEFV Mutations in Turkish Patients Suffering From Familial Mediterranean Fever’

Cilingir O., Korkmaz C., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Uzun D., Kutlay O., Artan S.

European Journal of Human Genetics Conference, 01 Haziran 2007, cilt.15, ss.196, (Tam Metin Bildiri)

7. Significance of VDR, MTHFR and Insulin Gene Polymorphisms in Prostate Cancer in Turkish Population

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Turgut M. N., Demir S., Basmaci T., Tepeli E., Atli E., et al.

European Journal of Human Genetics Conference, 01 Haziran 2007, cilt.15, ss.169, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

8. Rapid Detection of Chromosomal Aneuploidies in Uncultured Amniocytes by Multiplex Ligation-Dependent Amplification (MLPA) Technique

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Yurdakul H., Durak B., Sener T., Tepeli E., Demir S., et al.

6th European Cytogenetics Conference, 01 Haziran 2007, cilt.15, ss.250, (Tam Metin Bildiri)

9. Association Of VDR Bsm I Polymorphism With Prostate Cancer In Turkish Population

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Cilingir O., Demir S., Turgut M. N.

European Journal of Human Genetics Conference, 01 Mayıs 2005, cilt.13, ss.308, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

10. Clinical Findings And Mutation Analysis Of Capillary Morphogenesis Protein 2 (GMG2) Gene In Two Sibling Patients With Juvenile Hyaline Fibromatosis

Tosun Z., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Cilingir O., Savaci N.

European Journal of Human Genetics Conference, 01 Mayıs 2005, cilt.13, ss.238, (Tam Metin Bildiri)

11. A Novel Mutation In The ARS (Component B) Gene Encoding SLURP-1 In A Turkish Family With Mal de Meleda

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Muslumanoglu M. H., Cilingir O., Bademci G.

European Journal of Human Genetics Conference, 01 Mayıs 2005, cilt.13, ss.233, (Tam Metin Bildiri)

12. Association Of VDR Gene Taq1 Polymorphism With Bone Mineral Density In Obese Postmenopausal Women

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Cilingir O., Uludag A.

European Journal of Human Genetics Conference, 01 Mayıs 2005, cilt.13, ss.309, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

13. Genetic Imbalances In Endometrial Hyperplasia And Carcinoma Detected By Comperative Genomic Hybridization

Oner U., Ozalp S., Acikalin M., Yalcin O. T., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Artan S.

European Journal of Human Genetics Conference, 01 Haziran 2004, cilt.12, ss.191, (Tam Metin Bildiri)

14. Factor IX Gene Mutations In Haemophilia B Patients

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Cilingir O., Kavakli K., Ozdemir M., Gulbas Z., Artan S.

European Journal of Human Genetics Conference, 01 Haziran 2004, cilt.12, ss.256, (Tam Metin Bildiri)

15. Analysis Of Microdeletions In The Y Chromosome Of Idiopatic Azoospermia And Severe Oligospermia With Infertil Men By Using Multiplex PCR

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Turgut M. N., Cilingir O., Can C., Ozyurek Y., Basaran N. E.

10th International Congress of Human Genetics Conference, 01 Mayıs 2001, cilt.9, ss.248, (Tam Metin Bildiri)

16. Copy Number Changes In Breast Tumors; Preliminary Findings

Oner U., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Isiksoy S., Ozon H., Yasar B., Kiper H., et al.

10th International Congress of Human Genetics Conference, 01 Mayıs 2001, cilt.9, ss.130, (Tam Metin Bildiri)

17. The Usage of Comperative Genomic Hybridization Technique In Prenatal Diagnosis

Sener T., Artan S., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Basaran N.

10th International Congress of Human Genetics Conference, 01 Mayıs 2001, cilt.9, ss.231, (Tam Metin Bildiri)

18. Endometrioziste FISH Analizi İle Onkogen Ve Tümör Supressor Gen Aktivasyonunun Tayini

Tekin B., Durak B., Ozon Y. H., Berkil H., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Ataman C., et al.

IV. Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, 01 Mayıs 2000, ss.203, (Tam Metin Bildiri)

19. Amplifications in Familial and Sporadic Breast Cancers

Artan S., Ozdemir M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Basaran N.

Biomed 2: Demonstration Project Symposium, 01 Mayıs 1999, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

20. A Case Having Two Xıst Positive X Chromosomes

Basaran A., Ozdemir M., Durak B., Tandoğdu O., Yavuz N., MÜSLÜMANOĞLU M. H., et al.

1st European Cytogenetics Conference, 01 Haziran 1997, (Tam Metin Bildiri)

21. Early Bladder Carcinoma in a Case with Bloom Syndrome

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Durak B., Ozdemir M., Artan S., Basaran N.

1st European Cytogenetics Conference, 01 Haziran 1997, (Tam Metin Bildiri)

22. Klippel-Trenaunay Sendromlu İki Olgu

Aslan H., Altay M. A., Çeçe H., Yüreğir Ö. Ö., MÜSLÜMANOĞLU M. H.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, (Tam Metin Bildiri)

23. Prenatal Tanıda CGH Tekniğinin Güvenilirliğinin Araştırılması: İlk Bulgular

Artan S., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Özdemir M., Şener T., Başaran N.

IV. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, (Tam Metin Bildiri)

24. Türk Popülasyonunda İnsülin Geni Pst1 Polimorfizmi İle Prostat Kanseri Arasındaki İlişki

Demir S., Turgut M., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Özdemir M.

VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, ss.150, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

25. Tekrarlayan Gebelik Kaybı Olan Çiftlerin Subtelomerik Bölgelerinin MLPA Yöntemi İle İncelenmesi

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Demir S., Özdemir M., Durak B., Yurdakul H., Artan S.

VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, (Tam Metin Bildiri)

26. FISH ve MLPA Yöntemleriyle Multiple Konjenital Anomalili İki Kuzende Subtelomerik Bölge Anomalilerinin Ortaya Konması

Durak B., Bademci G., Tepeli E., Kaytaz B., Demir S., Özdemir M., et al.

VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, (Tam Metin Bildiri)

27. Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanserleri İle İlişkili Genlerin MLPA Yöntemiyle İncelenmesi

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Uludağ A., Büyükpınarbaşılı N., Özdemir M., Öznur M., Aslan H., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), ss.243, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

28. Non-Obstructive Azoospermic and Oligospermic Patients Investigated Y Chromosome Microdeletions Results and After TESE In Vitro Fertilisation Results

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Muslumanoglu M., Ozdemir M., Can C., Hassa H., Bal C., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with International Participation, cilt.78, ss.129, (Tam Metin Bildiri)

29. De Novo Duplikasyon 15q Sendromu Tanılı Olgu

Bozdoğan S. T., Yüreğir Ö. Ö., Demir F., Özkan B. A., MÜSLÜMANOĞLU M. H.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, (Tam Metin Bildiri)

30. Tekrarlayan Gebelik Kaybı Olan Hastalarda IL-1 Beta Gen Polimorfizminin Değerlendirilmesi

Uludağ A., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Şengel T., Kutlay Ö.

VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, ss.120, (Tam Metin Bildiri)

31. A Patient With Thanatophoric Dysplasia Type1

Emre R., Tekin N., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Ozdemir M., Gokmeydan E., Gurler A. I., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with International Participation, cilt.78, ss.26-27, (Tam Metin Bildiri)

32. Küçük Hücreli Olmayan Akciğer Kanserleriyle İlişkilendirilmiş Tümör Süpressör Genlerin MLPA Yöntemi İle Metilasyon Paternlerinin İncelenmesi

Artan S., Tepeli E., Büyükpınarbaşılı N., MÜSLÜMANOĞLU M. H., Özdemir M., Öznur M., et al.

VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), ss.244, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

33. P16, RASSF1C, hMLH Genlerinin Promoter CpG Adacıklarının Metilasyon Profillerinin Çeşitli Beyin Tümör Dokularında İncelenmesi: İlk Bulgular

Artan S., Tepeli E., Durmaz R., Arslantaş A., Durak B., Karakaş Z., et al.

VII. Ulusal Prenatal ve Tıbbi Genetik Kongresi, ss.150-151, (Tam Metin Bildiri)

34. Rapid And Certain Diagnosis Of Tuberculosis By PCR

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Ustuner D., Cilingir O., Ozdemir M., Basaran N.

2nd Balkan Meeting on Human Genetics, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

35. Sporadik ve Kalıtsal Meme Kanserli Olgularda BRCA1 ve BRCA2 Genlerindeki Duplikasyon ve Delesyonların MLPA Tekniği ile İncelenmesi

MÜSLÜMANOĞLU M. H., Kutlay Ö., Aslan H., Özdemir M.

XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, (Tam Metin Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

212

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

249

H-İndeks (Scopus)

Proje

Tez Danışmanlığı

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler